Description
O NexGard é um comprimido para matar carraças, carrapatos e pulgas adultas em animais de estimação com 8 semanas ou mais, que pesem entrem 15Kg até 30Kg. Ingrediente: Afoxolaner, Milbemicina oxima Para o tratamento de infestações por pulgas e carraças em cães quando a prevenção simultânea de Dirofilariose e/ou o tratamento de infestações por nemátodos gastrintestinais é indicada. Tratamento de infestações por pulgas (Ctenocephalides felis e C.canis) em cães durante pelo menos 5 semanas e por carraças (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus) em cães durante 4 semanas. As pulgas e carraças devem fixar-se ao hospedeiro e iniciar a alimentação, a fim de serem expostas à substância activa. Tratamento de infestações por nemátodos gastrintestinais adultos das seguintes espécies: nemátodos redondos (Toxocara canis e Toxascaris leonina), ancilostomídeos (Ancylostoma caninum e Ancylostoma Braziliense) e tricurídeos (Trichuris vulpis). Prevenção da Dirofilariose ( larvas Dirofilaria immitis), em mensal. Contra-indicações Não em caso de hipersensibilidade à(s) substância(s) activa(s) ou a algum dos excipientes. Advertências especiais para cada espécie-alvo As pulgas e as carraças precisam de iniciar a sua refeição no hospedeiro para ficarem expostas ao afoxolaner, por conseguinte o risco de transmissão de doenças transmitidas por parasitas não pode ser excluído. A resistência dos parasitas a qualquer classe de parasiticidas pode desenvolver-se após o uso frequente e repetido de um medicamento veterinário dessa classe. Assim, o uso deste medicamento veterinário deve basear-se na avaliação de cada caso individual e na informação epidemiológica local sobre a sensibilidade actual das espécies-alvo, a fim de limitar a possibilidade de uma futura selecção de resistência. A manutenção da eficácia das lactonas macrocíclicas é crucial para o controlo de Dirofilaria immitis. Para minimizar o risco de selecção de resistência, recomenda-se que os cães sejam testados para a existência de antigénios circulantes e microfilarémia no início do tratamento preventivo. Apenas animais negativos devem ser tratados. Precauções especiais para utilização em animais Na ausência de informação disponível, o tratamento dos cachorros com menos de 8 semanas de idade e cães com menos de 2 kg de peso corporal deve ser baseado na avaliação benefício/risco realizada pelo médico veterinário responsável. Em áreas endémicas de Dirofilariose, os cães devem ser testados previamente à de NEXGARD SPECTRA. A critério do médico veterinário, os cães infestados devem ser tratados com um adulticida para eliminar parasitas adultos. NEXGARD SPECTRA não é indicado para a eliminação de microfilárias. A dose recomendada deve ser rigorosamente usada em collies ou raças semelhantes. Precauções especiais a adoptar pela pessoa que o medicamento aos animais – Este medicamento veterinário pode causar distúrbios gastrintestinais se ingerido. – Mantenha os comprimidos no blíster até à sua utilização, e mantenha os blísters dentro da embalagem exterior. – Em caso de ingestão acidental, especialmente no caso de crianças, consulte imediatamente um médico e mostre-lhe o folheto informativo do medicamento. – Lavar as mãos após a manipulação do medicamento veterinário. Reacções adversas (frequência e gravidade) Em estudos clínicos não houve reacções adversas graves associadas à de Afoxolaner com Milbemicina oxima. Reacções adversas tais como: vómitos, diarreia, letargia, anorexia, e prurido foram raramente observadas. Estas ocorrências foram geralmente auto-limitantes e de curta duração. A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte convenção: – Muito comum (mais de 1 em 10 animais apresentando evento(s) adverso(s) durante o decurso de um tratamento) – Comum (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais) – Pouco frequentes (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1.000 animais) – Raros (mais de 1 mas menos de 10 animais em 10.000 animais) – Muito rara (menos de 1 animal em 10.000 animais, incluindo relatos isolados) Utilização durante a gestação, a lactação ou a postura de ovos: Os estudos de laboratório efectuados em ratos e coelhos não revelaram qualquer evidência de efeitos teratogénicos, ou qualquer efeito adverso sobre a capacidade reprodutiva em machos e fêmeas. A segurança do medicamento veterinário não foi determinada durante a gestação e a lactação ou em cães reprodutores. Administrar apenas em conformidade com a avaliação risco/benefício realizada pelo médico veterinário responsável. Interacções medicamentosas e outras formas de interacção A Milbemicina oxima é um substrato para a P-glicoproteína (P-gp) e, por conseguinte, pode interagir com outros substratos da P-gp (por exemplo, digoxina, doxorrubicina) ou outras lactonas macrocíclicas. Portanto, o tratamento concomitante com outros substratos da P-gp pode conduzir a toxicidade aumentada.
